سومین روز تجمع خانواده های بیماران SMA مقابل مجلس - وبلاگ بناب

به گزارش وبلاگ بناب، گروهی از خانواده های بچه ها مبتلا به بیماری SMA در سومین روز تجمع مقابل مجلس شورای اسلامی خواهان واردات داروی این بیماران شدند.

به گزارش گروه سیاسی وبلاگ بناب، خانواده های بچه ها مبتلا به بیماری SMA امروز (سه شنبه 9 آذر) در سومین روز تجمع خود مقابل مجلس شورای اسلامی با در دست داشتن پلاکارد هایی خواهان واردات داروی این بیماران که شامل اسپینراز، ریسوپیلام و زولژنسما می گردد، شدند.

این افراد در پلاکارد هایی که در دست داشتند عوارض این بیماری را توضیح داده و خواهان واردات داروی این بیماران به منظور تکمیل زنجیره درمانی شدند.

آتروفی عضلانی نخاعی یا به اختصار (SMA) نوعی بیماری ژنتیکی جدی است که با ضعیف شدن عضلات موجب مسائل حرکتی می گردد.

این بیماری به صورت ژنتیکی در بچه ها بوده و می تواند در توانایی چهاردست وپا راه رفتن، نشستن، راه رفتن و کنترل حرکات سر کودک اثر بگذارد و نوع شدید آن می تواند به عضلات درگیر در تنفس و بلع آسیب بزند.

به گزارش دانشجو، خانواده های بچه ها مبتلا به بیماری SMA روز گذشته (یکشنبه 7 آذر) هم مقابل مجلس شورای اسلامی تجمع نموده بودند.